پیام بالای صفحه

***توجه: تیم شکاف لب و کام دانشگاه علوم پزشکی اصفهان هیچ گونه ارتباط و یا همکاری با خیریه امام حسین (ع) و یا کلینیک لبخند ندارد.

previous pauseresume next

ژنتيك

احتمال ابتلا به شكاف لب و كام

شانس ابتلا به شكاف كام در متولدين بعدي  اين خانواده ها چقدر است؟

ريسك بروز مجدد يك شكاف، توسط تعدادي از فاكتورها تعيين مي شود كه اغلب مختص همان خانواده است.اين فاكتورها شامل موارد زير مي شود: تعداد افراد خانواده كه مبتلا به شكاف هستند، ميزان نزديكي فاميلي اين افراد، نژاد و جنسيت افراد مبتلا و نوع شكافي كه هر فرد دارد.

سندرم تریچر کالینز

سندرم تریچر کالینز یا دیسوستوز ماندیبولو فاشیال یک بیماری نادر با شیوع بین یک در ۲۵ تا ۵۰ هزار تولد زنده می­باشد. این سندرم اولین بار توسط Treacher Collins در سال ۱۹۰۰ توصیف شد. اکثر ناهنجاری­های این سندرم محدود به سر و گردن هستند. هیپوپلازی فک، اختلالات پلک تحتانی، شکاف پلکی با انحنا به پایین (down slanted یا anti-mongoloid) وشکاف در قوس زیگوماتیک از شایع­ترین یافته­ها هستند. کلبومای پلک تحتانی معمولا در یک سوم خارجی پلک دیده می­شود و مژه­های پلک تحتانی معمولا درسمت داخل کلبوما یا به­ صورت کامل وجود ندارند یا ناقص هستند. 

سندرم پیرروبین

  نامه الکترونیک

آرواره کوچک و پیرروبین چیست؟

 

در آرواره های کوچک فک کوچکتر از حد نرمال است و معمولا فک پایین پل چانه است.  ممکن است بخشی از یک سندرم باشد

سندرم vcf

 

سندرم VCF یک اختلال ژنتیکی است که به علت حذف قسمت کوچکی از بازوی بلند کروموزوم ۲۲ ایجاد می شود. این بیماری یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی است و تقریبا ۱مورد در هر ۲۰۰۰ تولد رخ می دهد.

اشتراک در ژنتيك